برداشت ناکامل استخوان اسکاپولا در تومور بدخیم غلاف عصبی و نتیجه درمانی آن (گزارش موردی)
نویسنده
چکیده مقاله:
MT Peivandi [1] , MD F Bagheri [2] , MD M Rahimi [3] , MD Received: 26 June, 2007 Accepted: 30 Jun, 2008 Abstract: Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a rare and fatal tumor. MPNST is very aggressive and likes to have distant metastasis. Skeletal involvement is usually secondary to soft tissue origin. Tumors of the scapula are unusual clinical challenges. Partial or complete resection of the scapula, with its attached musculo-aponeurotic tissue, is a seldom used technique for the treatment of primary bone and soft tissue tumors, as well as selected metastatic involvement of the scapula. Scapulectomy may allow wide margins of resection without amputation. The purpose of this study is to review our recent experience with scapulectomy. Our patient had local recurrence of tumor two years after subtotal scapulectomy. Address: Emdadi Kamyab Hospital , Fadaieyan Eslam St, Mashad, Iran. Tel: 09153143691 E-mail: [email protected] Source: UMJ 2008: 19(2):188 ISSN: 1027-3727 [1] Assistant Professor of Orthopedics, Mashad University of Medical Sciences (Corresponding Author) [2] Assistant Professor of Orthopedics, Mashad University of Medical Sciences [3] Assistant Professor of Orthopedics, Mashad University of Medical Sciences
منابع مشابه
گزارش یک مورد تومور بدخیم غلاف اعصاب محیطی
Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is an aggressive neoplasm of neural origin. It is a rare neoplasm of childhood, accounting for less than 5% of all cases. In 1994 a 29 months old boy was admitted to the Mofid Hospital with complaints of fever, dyspnea and respiratory distress. After performing all the necessary clinical and labratory tests a large mass in the upper posterior medi...
متن کاملگزارش یک مورد تومور بدخیم غلاف اعصاب محیطی
یک نئوپلاسم بسیار مهاجم با منشا عصبی است. این نئوپلاسم (mpnst) تومور بدخیم غلاف اعصاب محیطی نادر بوده و کمتر از 5 درصد نئوپلاسم های دوران کودکی را شامل می شود . در سال 1375 پسر بچه 5/2 ماهه با علائم تب، تنگی نفس و دیسترس تنفسی در بیمارستان مفید بستری و بعد از انجام آزمایشات کلینیکی و پاراکلینیکی ضروری، توده ای در قسمت فوقانی مدیاستن خلفی کشف شد، بیمار تحت عمل جراحی قرار گرفت. در امتحان میکر...
متن کاملبروز تومور بدخیم در گناد دیس ژنتیک، گزارش ۱۰ مورد
دیس ژنزی گنادی حالتی است که رشد اولیه مختل است یا سلول های زایگر بتدریج از دست میروند وگناد به یک نوار فیبرو تبدیل میشود. دیس ژنزی گنادی برحسب ساختار کروموزومی به انواع مختلفی مثل د نشانگان ترنر، دیس ژنزی گنادی خالص زنانه، دیس ژنزی گنادی با کروموزوم y و دیس ژنزی گنادی مخلوط تقسیم میشود. از اوایل قرن بیستم پژوهشگران متوجه بروز بیشتر تومور در گناد دیس ژنیک شدند مطالعات متعدد نشان داد وجود کروموزو...
متن کاملالکتروشوک درمانی در سندرم نورولپتیک بدخیم مقاوم به درمان دارویی: گزارش موردی
Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes m...
متن کاملپارگی رحم بهدنبال حاملگی مولار ناکامل: گزارش موردی
Background: In molar pregnancy, when hydatidiform changes are local and some embryonic components are observed, the term of partial mole is used. The risk of persistent trophoblastic tumor after partial mole is much lower than complete mole. In this persistent cases almost all are non metastatic. The aim of this study is to report a case of uterine rupture following incomplete molar pregnancy.C...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 19 شماره 2
صفحات 163- 166
تاریخ انتشار 2008-10
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023